Cell|索萊寶助力
復旦大學許杰團隊
發(fā)現全新腫瘤免疫檢查點
開啟腫瘤免疫治療新途徑
期刊名稱：Cell
IF：64.5
作者單位：復旦大學上海醫(yī)學院
PMID: 38614099
引用產品：
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產品貨號 |
產品名稱 |
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SEKM-0004 |
Mouse IL-2 ELISA Kit |
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SEKM-0031 |
Mouse IFN-γ ELISA Kit |
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SEKM-0034 |
Mouse TNF-α ELISA Kit |
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SEKH-0008 |
Human IL-2 ELISA Kit |
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SEKH-0046 |
Human IFN-γ ELISA Kit |
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SEKH-0047 |
Human TNF-α ELISA Kit |
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G1120 |
蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒 |
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DA1010 |
DAB顯色試劑盒(20x) |
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M1020 |
MTT試劑盒/ 細胞毒性檢測試劑盒/ 細胞增殖檢測試劑盒 |
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CA1210 |
CCK-8試劑盒 （細胞增殖及毒性檢測試劑盒） |
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P8620 |
小鼠外周血淋巴細胞 分離液試劑盒 |
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IK-CEA-1 |
細胞激活Kit-1 |
研究成果
在惡性腫瘤的治療中，盡管以PD-1/PD-L1抗體為代表的免疫檢查點抑制劑顯示出顯著療效，但其響應率依舊不高，發(fā)現新的腫瘤免疫逃逸機制成為該領域的核心科學挑戰(zhàn)。復旦大學許杰教授研究團隊發(fā)現，ITPRIPL1作為CD3ε的抑制性配體，在腫瘤微環(huán)境中抑制T細胞的功能。ITPRIPL1的胞外結構域與T細胞上的CD3ε結合，顯著降低了鈣離子流入和ZAP70 的磷酸化，阻礙了初級T細胞的激活。針對ITPRIPL1的中和抗體治療在各種各類模型中也表現出顯著的治療效果。這些發(fā)現突顯了ITPRIPL1（或稱為CD3L1, CD3ε配體1）在抑制T細胞激活的關鍵"信號一"階段的重要作用，為腫瘤免疫治療提供了新的靶點，有望對多種免疫療法產生重要影響。
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